Kit Elisa para Isomerase de Propylase Phosphate (TPI)

Nome:Kit Elisa para Isomerase de Propylase Phosphate (TPI)

Especificações: 96T/48T

Embalagem: líquido embalado

Origem: no país

Principais ingredientes: placas enzimáticas, reagentes, produtos padrão, etc.

Uso: somente para uso científico, não para uso clínico

Utilização do produto: para medir o conteúdo ou a atividade em amostras de soro, plasma, tecidos e líquidos relacionados

Princípio técnico do ELISA: com base na resposta imunológica, a resposta específica de antígenos e anticorpos é combinada com o efeito catalítico eficiente das enzimas sobre o substrato.

1. Solidificação de antígenos ou anticorpos e marcação enzimática de antígenos ou anticorpos.

O antígeno ou anticorpo ligado à superfície do veículo de fase sólida mantém sua atividade imunológica.

Os antígenos ou anticorpos marcados por enzimas mantêm tanto sua atividade imunológica quanto a atividade enzimática.

A amostra testada reage com o antígeno ou anticorpo na superfície do veículo em fase sólida, e o antígeno ou anticorpo marcado por enzimas também se liga ao veículo em fase sólida através da reação.

Neste momento, a quantidade de enzimas na fase de solidificação é proporcional à quantidade de substâncias testadas na amostra.

Depois de adicionar o substrato da reação enzimática, o substrato é catalizado por enzimas para se tornar um produto colorido, a quantidade do produto está diretamente relacionada com a quantidade de substâncias testadas na amostra, por isso, pode ser analisada qualitativamente ou quantitativamente de acordo com a profundidade da cor, o método de medição tem uma alta sensibilidade (nível de pg-ng / ml) e boa repetibilidade.

Regras experimentais:

Para garantir a precisão da pistola de pipeta, o erro não pode exceder 2%, a água e a balança eletrônica podem ser determinadas, mas há profissionais para a correção.

2, para ser equipado com 20ul, 50ul, 100ul, 1000ul e uma pistola, depois de aspirar líquidos diferentes, substituir a cabeça da pistola, mesmo quando aspirar produtos padrão.

Retire a caixa do refrigerador uma hora antes do experimento para que todos os reagentes sejam restaurados à temperatura ambiente para tornar os resultados mais estáveis.

4, durante o experimento, o substrato deve ser preservado contra a luz.

5, a velocidade de aspiração de líquido com uma arma não pode ser muito rápida para evitar a produção de bolhas e fazer a quantidade de aspiração imprecisa.

6, ao aspirar líquido, usar a arma que se aproxima do alcance e da quantidade necessária para aspirar, reduzindo o erro.

7, quando o líquido é adicionado ao buraco de marcação enzimática, evite o contato com a cabeça da arma e o líquido dentro do buraco, que pode fazer com que as gotas na cabeça da arma e a parede do buraco entre em contato, e as gotas fluirão naturalmente.

Após a adição de todo o líquido, a placa de marcação enzimática pode ser agitada suavemente em paralelo na mesa por 30 segundos, misturando o líquido, também pode ser usada a função de agitação do marcador enzimático.

9, banho quente, para selar a placa enzimática com cola não seca ou papel de fita, para evitar a evaporação de água.

10, ao lavar a placa, cada vez que a solução de lavagem é adicionada, deve ficar em reposição por 1 minuto para fazer a limpeza mais *, quando não há máquina de lavar placas, derramar o líquido, a placa de marcação enzimática deve ser secada com força no jornal ou papel de cabelo.

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