Kit de ELISA de NADP-ME

Kit de ELISA de NADP-ME

Marca: Berlinale

Número da mercadoria:BLL105461E
Especificações: 96t/48t
Este produto é adequado para experimentos científicos e não é adequado para uso clínico.
Este kit é usado para a quantificação in vitro do teor de soro, plasma, homologação de tecidos e amostras líquidas associadas.
Amostra: soro, plasma, líquido de tecido, homologação de tecido, etc.
Shanghai Bailelei Biotechnology Co., Ltd. é o principal responsável por elisa kits, reagentes elisa, meios de cultura, soros, anticorpos, proteases, polipéptidos

Princípio: a análise imunológica é um método de identificação e ligação de alta seletividade e alta especificidade de anticorpos específicos e antígenos ou semi-antígenos, métodos de análise de anticorpos ou antígenos, análise de imunoassorção ligada a enzimas (abaixo chamado de ELISA) é um tipo de análise imunológica, composta por três partes: identificação imunológica, saída de sinal e processamento de dados.

2. Passo: A imunodetecção consiste em envolver anticorpos em uma placa de 96 buracos feita de poliestireno e, em seguida, usar anticorpos para identificar os antígenos a serem testados (geralmente biomarcadores de proteínas da doença, vírus, bactérias, etc.), adsorbendo os antígenos do líquido complexo a serem testados à superfície da placa de 96 buracos. Em seguida, o sinal de identificação é enviado direta ou indiretamente com anticorpos com peroxidase de cavalo (HRP), fluorescência ou radiomarcação. Finalmente, a intensidade do sinal, o gradiente de concentração padrão da amostra e outras informações são usadas para calcular a concentração do antígeno alvo na amostra.

Classificação: de acordo com o método de identificação imunológica e saída de sinal, o ELISA pode ser dividido em método de clamping de dois anticorpos, lei de concorrência imunológica direta e lei de concorrência imunológica não direta, etc. A centrifugação de anticorpos duplos é a mais comum em aplicações comerciais.

Kit de ELISA de NADP-ME

Atenção:

A caixa de ensaio deve ser retirada do ambiente refrigerado após o equilíbrio de temperatura ambiente de 15 a 30 minutos, o pacote de marcação enzimática deve ser armazenado no saco selado após a abertura da placa.

O líquido de lavagem concentrado pode ser cristalizado, diluído pode ser aquecido no banho de água, e a lavagem não afeta o resultado.

Cada etapa de amostragem deve usar um amostrador e regularmente corrigir sua precisão para evitar erros de teste. O tempo de amostragem é controlado dentro de 5 minutos, se o número de amostras for grande, recomenda-se o uso de amostragem de escopeta.

Por favor, faça a curva padrão ao mesmo tempo em cada medição e faça um buraco composto. Se o conteúdo de substância a medir na amostra for muito alto (o valor de OD da amostra é maior do que o valor de OD do orifício padrão da amostra), dilua primeiro um certo múltiplo (n vezes) com o diluído da amostra e depois medir, no cálculo, por favor, multiplique finalmente o múltiplo de diluição total (xnx5).

A membrana de vedação é limitada a um uso único para evitar a poluição cruzada.

6. Mantenha o substrato à luz.

7. estritamente de acordo com as instruções de operação, os resultados do ensaio devem ser determinados com base nas leituras enzimáticas.8. Todas as amostras, líquidos de lavagem e vários resíduos devem ser tratados como infecciosos.

Componentes diferentes do lote deste reagente não devem ser misturados.

Disclaimer de responsabilidade:
Os kits são somente para uso de pesquisa e não devem ser usados ​​em experimentos clínicos ou em seres humanos, caso contrário, todas as consequências resultantes são assumidas pelo experimentador e a empresa não é responsável.
De acordo estritamente com as instruções, o experimentador viola as instruções de operação, e as consequências são assumidas pelo experimentador.
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