Kit de ELISA de Glucosidase Microbiótica

Kit de ELISA de Glucosidase Microbiótica

Marca: Berlinale

Especificações: 96t/48t

Kit de ELISA de Glucosidase Microbiótica

Habilidades operacionais:

Lembre-se de limpar a superfície da placa enzimática com papel de absorção de água após a adição do reagente enzimático.

2. arranjar razoavelmente a quantidade de detecção para evitar que a placa de reação cause um longo tempo de espera para a placa de lavagem.

Ao aspirar líquidos, use a arma que se aproxima do alcance e da quantidade necessária para aspirar, reduzindo os erros.

É importante fazer experimentos de dois buracos para garantir a precisão dos dados e refletir a precisão da caixa.

Aplique o líquido diluído da amostra no agregador e corrija frequentemente a sua precisão.

Para evitar a evaporação da amostra, a placa de reação é colocada em uma caixa fechada com pano úmido durante o teste, com a placa de marcação enzimática adicionada a uma tampa ou revestimento.

Placas enzimáticas ou reagentes não usados, por favor, guarde a 2-8 ° C. Utilize o líquido de trabalho da peroxidase de raigem de moça de acordo com a configuração da quantidade necessária. Não reutilize o líquido de trabalho da peróxidase de raiz moringa diluído.

8. no experimento de caixa de ELISA, após a amostragem, colocar a caixa de incubação humana em tempo útil, quando as amostras são maiores, operação em lotes. Siga as instruções para controlar rigorosamente o tempo de operação, evitando que o tempo de incubação seja prolongado artificialmente, o que resulta em ligações não específicas que se apegam ao redor do orifício de reação e são difíceis de limpar completamente.

As amostras restantes e os resíduos devem ser esterilizados por vapor de alta pressão de 121 ° C por 30 minutos ou descartados após tratamento com desinfetantes como hipoclorato de sódio de 5,0 g / L por 30 minutos.

Cada orificio deve ser preenchido com líquido durante a lavagem da caixa de ELISA, para evitar que a enzima livre não possa ser lavada.

Cada experimento deixa um buraco como um poro em branco, que não adiciona nenhum reagente, apenas a solução de substrato final e 2N H2SO4. Use este orifício para ajustar o OD para zero durante a medição.

Depois de adicionar o líquido de lavagem cada vez que você lava a placa manualmente. Deve ser deixado em reposo por 15 a 30 segundos, não pulverize o líquido de lavagem em um buraco marcador enzimático em outro buraco marcador enzimático para evitar a poluição cruzada. Depois de descartar o líquido de lavagem, coloque a placa enzimática em uma toalha ou papel de absorção de água para secar.

Em caso de dúvidas sobre os resultados da amostra, é necessário verificar com outros métodos de teste.

Use água deionizada ou solução de preparação de vapor duplo, nunca use água da torneira.

Ao usar um microamostrador, substitua a cabeça da pistola depois de aspirar o líquido de diferentes garrafas, mesmo que a solução padrão seja aspirada.

A velocidade de absorção do líquido não é muito rápida para evitar a geração de bolhas, a quantidade absorvida pela caixa de ELISA não é precisa o suficiente.

17, ao aspirar líquido, escolha o alcance e a quantidade necessária para absorver a amostra de traços para reduzir os erros.
Disclaimer de responsabilidade:

Os kits são somente para uso de pesquisa e não devem ser usados ​​em experimentos clínicos ou em seres humanos, caso contrário, todas as consequências resultantes são assumidas pelo experimentador e a empresa não é responsável.

De acordo estritamente com as instruções, o experimentador viola as instruções de operação, e as consequências são assumidas pelo experimentador.

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