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Nanjing Xinfan Biotecnologia Co., Ltd.
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Tampon de fosfato (pH8.6)/2025 Farmacêutico

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Visão geral
Tampon de fosfato (pH 8.6) / Farmacópio 2025: Este produto segue estritamente os requisitos da Lei de Imunoeletróforese 3404 da edição de 2025 do Farmacópio Chinês, o pH é controlado com precisão em 8,6, aplicável a imunoelétróforese, separação de proteínas e outros experimentos de precisão para garantir que os resultados estejam em conformidade com as especificações da Farmacópio.
Detalhes do produto

Tampon de fosfato (pH8.6)/2025 Farmacêutico


Posicionamento do produto e base padrão

Padrões farmacêuticos

Este produto segue estritamente os requisitos da Lei de Imunoeletróforese 3404 da edição de 2025 da Farmacópia Chinesa, com o pH controlado com precisão em 8,6, aplicável a experimentos de precisão como imunoelétróforese, separação de proteínas e outros, para garantir que os resultados estejam em conformidade com as especificações da Farmacópia.

uso

Imunoeletroforese: como tampão de eletroforese, mantém o pH do gel estável para garantir a taxa de migração das proteínas consistente.

Dilução de amostras: é usada para diluir amostras biológicas (por exemplo, soros, lysis celulares) para evitar que flutuações de pH afetem a precisão da detecção.

Formulação de reagentes: como sistema tampão de base, participar de reações bioquímicas como reações enzimáticas, ligação de anticorpos antígenos.

O departamento de imunoelectroferese fornecerá a prova para separar os antígenos em faixas zonais por eletroferese, em seguida, com os anticorpos correspondentes para a imunodifusão bipolar, quando as proporções apropriadas para formar um arco de precipitação visível. Comparando a posição e a forma do arco de precipitação com os antígenos padrão conhecidos, o arco de precipitação gerado por anticorpos pode analisar a composição da amostra e suas propriedades.

Método de operação (apenas para referência)

Depois de derramar a solução de gelatina em uma placa de vidro horizontal de tamanho apropriado com uma espessura de cerca de 3 mm, colocar-se em posição e coagular em uma camada fina uniforme sem bolhas, colocar 1 buraco no pólo negativo 1/3 da placa de gel de gelatina, com um diâmetro de 3 mm e uma distância de 10 a 15 mm. Adicione 10 ul de solução de ensaio e 1 gota de líquido indicador azul de bromofenol para o buraco de controle e adicione 10 ul de soro ou plasma normal (ligeiramente).

Pontos de operação

1. Solução de derramamento: derrame a solução de aglutinosa na placa de vidro horizontal para garantir que a espessura seja uniforme e atinja 3mm. Se a espessura não for suficiente, pode ser ajustada por várias adições de pequenas quantidades.

2. coagulação em posição: deixe em posição por cerca de 30 minutos até que a aglutinosa se coagule completamente, evitando vibrações ou toques durante o período, para garantir a formação de uma camada fina uniforme sem bolhas.

Tratamento posterior: após a coagulação, verifique se a superfície é plana e lisa, se houver bolhas, a agulha pode perfurar e extrudir a solução em excesso.


Atenção

Se a temperatura da solução de aglutinosa for elevada demais (acima de 45 °C), o que pode levar a um tempo de coagulação prolongado ou a uma rachadura na superfície, recomenda-se resfriar a menos de 40 °C e despejar. O tempo de reposição não deve exceder 4 horas, caso contrário, pode ocorrer uma coagulação local que requer re-aquecimento e dissolução.



Tampon de fosfato (pH8.6)/2025 Farmacêutico