Caixa de teste de oxidase de glicose 100 tubos/48 amostras

Etapas de medição:

1, o calibrador enzimático é pré-aquecido por mais de 30 minutos, ajustando o comprimento de onda para 450 nm.

2, diluição do reagente 3: diluir o reagente 3 com água destilada 50 vezes, com quanto e quanto. (Reagente 3 e água destilada 1: 49 diluído.)

3, preparação do líquido de trabalho: no reagente I adicionar 100 μl de reagente II, misturar completamente. O reagente equipado a 4 ° C pode ser conservado durante uma semana. (Se houver menos amostras de ensaio única, o reagente I e o reagente II podem ser misturados na proporção de 20 ml: 0,1 ml de acordo com a dose real)

Dissolver uma garrafa de reagente em 5 ml de água destilada (uma semana após a dissolução).

Determinação da amostra (adição dos seguintes reagentes na placa de 96 buracos)

Aviso especial: Este produto é usado apenas para pesquisa científica e não deve ser usado para testes clínicos diretos em seres humanos.

Introdução do produto:

Escolha os pontos de atenção anti-coagulação:

A quantidade de anticoagulante adicionada a cada amostra deve ser consistente, ao mesmo tempo que a quantidade de sangue inteiro extraído também deve ser o mais consistente possível;

②, após a coleta de sangue completo anticoagulante deve ser levemente invertido, anticoagulante suficiente, para evitar que parte do sangue não esteja em contato com o anticoagulante e leve à coagulação;

A coleta de plasma anticoagulante é relativamente grande (1 ml de sangue anticoagulante pode separar 0,4 a 0,5 ml de plasma);

4, após a congelação e conservação do plasma recolhido anticoagulante, a turbidez flocular pode aparecer quando descongelada, se houver, a turbidez precisa ser removida por centrifugação para a medição.

Passos de operação:

Antes do início do experimento, cada reagente deve ser equilibrado a temperatura ambiente (o reagente não pode serdissolução a 37°C); Quando o reagente ou a amostra é diluída, deve ser misturada e tentar evitar a espuma durante a mistura. Antes do experimento, o conteúdo da amostra deve ser previsto, e quando a concentração da amostra for muito alta, a amostra deve ser diluída para que a amostra diluída esteja em conformidade com o escopo de detecção do kit de ensaio, e multiplicado pelo múltiplo de diluição correspondente no cálculo.

1. amostragem: furo em branco, furo padrão, furo de amostra a medir, respectivamente. O buraco branco adiciona 100 μl de diluição da amostra, o buraco residual adiciona 100 μl de produtos padrão ou amostras a serem medidas, observe que não há bolhas, adicione a amostra ao fundo do buraco da placa de marcação enzimática, tente não tocar a parede do buraco, agite suavemente e misture, a placa de marcação enzimática adiciona uma tampa ou uma capa, a reação de 37 ° C por 120 minutos. Para garantir a validade dos resultados do experimento, use uma nova solução padrão para cada experimento.

Elimine o líquido, seque, sem lavar. 100 μl de líquido de trabalho de solução de detecção A por orifício (preparado dentro de uma hora antes do uso), placa de marcação enzimática com revestimento, reação a 37 ° C por 60 minutos.

Depois de 60 minutos de aquecimento, descarte o líquido dentro do buraco, deixe secar, lave a placa 3 vezes, cada mergulhe por 1-2 minutos, cerca de 400 μl / por buraco, deixe secar (também pode secar o líquido dentro do buraco).

4. 100 μl de líquido de trabalho de solução de detecção B por orifício (com o mesmo líquido de trabalho de detecção A), placa de marcação enzimática com revestimento de 37 ° C durante 60 minutos.

Depois de 60 minutos de aquecimento, descarte o líquido no buraco, seque, lave a placa 5 vezes, mergulhe por 1-2 minutos, 350 μl / por buraco, seque (também pode secar o líquido no buraco).

Em sequência, 90 μl de solução de substrato por poço, placa de marcação enzimática com revestimento de 37 ° C de proteção contra a luz (dentro de 30 minutos, os primeiros 3-4 poços do padrão visível ao olho nu têm um gradiente claro, o gradiente dos 3-4 poços posteriores não é óbvio, pode ser terminado).

7. Sequentemente, cada poço adicionar 50 μl de solução de terminação para terminar a reação, neste momento o azul vira amarelo. A ordem de adição do líquido final deve ser a mesma que a ordem de adição do líquido de substância. Para garantir a precisão dos resultados do experimento, o líquido final deve ser adicionado o mais rápido possível após o tempo de reação do substrato.

Medir sequencialmente a densidade óptica (OD) de cada orifício em 450 nm de comprimento de onda com um aparelho enzimático. O teste é realizado imediatamente após a adição do líquido de terminação.

Emmonsia parvaQuantificação de fluorescência com sonda microscópica ImonPCRKit de Reação Teste microbiano de patógenos animais (para pesquisa científica)/Kit de teste de espécie personalizado 50Seguinte baixa temperatura Negativo20grau Um ano. 2-3Semana

Preparados Radix glycyrrhizaePunção de erva docePCRKit de teste de identificação Kit de identificação de medicamentos/Kit de teste de espécie personalizado 50Seguinte baixa temperatura Negativo20grau Um ano. 2-4Semana

Radix achyranthis bidentatae (em inglês)JoelhosLÁMPAKit de teste de identificação Kit de identificação de medicamentos/Kit de teste de espécie personalizado 50Seguinte baixa temperatura Negativo20grau Um ano. 2-4Semana

Herba andrographis (em inglês)LÁMPAKit de teste de identificação Kit de identificação de medicamentos/Kit de teste de espécie personalizado 50Seguinte baixa temperatura Negativo20grau Um ano. 2-4Semana

Rhizoma zingiberis preparadoGinger canhãoLÁMPAKit de teste de identificação Kit de identificação de medicamentos/Kit de teste de espécie personalizado 50Seguinte baixa temperatura Negativo20grau Um ano. 2-4Semana

Caulis traquelospermiaMétodo de sonda de NetoshiPCRKit de teste de identificação Kit de identificação de medicamentos/Kit de teste de espécie personalizado 50Seguinte baixa temperatura Negativo20grau Um ano. 2-4Semana

Vírus de tiro inchado de cacau (CSSV)Vírus do cacauPCRKit de Reação Detecção microbiana de patógenos vegetais (pesquisa científica)/Kit de teste de espécie personalizado 50Seguinte baixa temperatura Negativo20grau Um ano. 2-3Semana

Quantificação de fluorescência de ingredientes derivados de cogumelosPCRKit de Reação Teste de origem 50Seguinte baixa temperatura Negativo20grau Um ano. 3-4Semana

Vírus da Encefalite Russa Primavera-VerãoQuantificação de fluorescência por sonda de vírus da encefalite de primavera e verão da RússiaRT-PCRKit de Reação Teste microbiano de patógenos animais (para pesquisa científica)/Kit de teste de espécie personalizado 50Seguinte baixa temperatura Negativo20grau Um ano. 2-3Semana

batata Vírus X (PVX)Vírus da batataXTipoPCRKit de Reação Detecção microbiana de patógenos vegetais (pesquisa científica)/Kit de teste de espécie personalizado 50Seguinte baixa temperatura Negativo20grau Um ano. 2-3Semana

Xylohypha bantâniaQuantificação por fluorescência com sonda de mofo de madeiraPCRKit de Reação Teste microbiano de patógenos animais (para pesquisa científica)/Kit de teste de espécie personalizado 50Seguinte baixa temperatura Negativo20grau Um ano. 2-3Semana

Erba lycopiLei da sonda da ZelândiaPCRKit de teste de identificação Kit de identificação de medicamentos/Kit de teste de espécie personalizado 50Seguinte baixa temperatura Negativo20grau Um ano. 2-4Semana

Caixa de teste de oxidase de glicose100tubo/48TipoMistura de isogêneros de creatina histográfica (CK-MBKit de teste quantitativo de cromatografia de ciclo contínuo ativo20Seguinte

JMBase de formação Nome em inglês:Base média JMEspecificações do produto:250 gr.

organizaçãoVHC（VÍRUS DA HEPATITE CQuantificação de vírusPCRKit de teste de amplificação20Seguinte

Kit de teste quantitativo de comparação de fígado gorduroso

Desacetilação da histoproteína11（O HDAC11Kit de teste quantitativo de comparação de coloração ativa20Seguinte

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Proteína de amostra de tecidoO G（CATEPSINA GKit de teste quantitativo de fluorescência ativa20Seguinte

organizaçãoEBV（Barra de EPSTEINQuantificação de vírusPCRKit de teste de amplificação20Seguinte

plantasum-amido (a-AMILASEKit de teste quantitativo de comparação de coloração ativa20Seguinte

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Glimptídeos oxidantes de tecidos (GSSGKit de teste quantitativo de cromatografia líquida de alta eficiência50Seguinte