Kit de teste de anticorpos lgA do antígeno nuclear do vírus EB

Kit de teste de anticorpos lgA do antígeno nuclear do vírus EB

Descrição do produto

Este produto é usado para a detecção qualitativa in vitro de anticorpos IgA contra o antígeno nuclear do vírus EB (EBNA1) no soro humano.

[Especificações da embalagem]

96 pessoas / caixa

Placa enzimática (embalagem de antígeno nuclear recombinante do vírus EB expresso pelo sistema E. coli) 96 buracos

Amostra XI (contém sal sódico de caseia) 1 garrafa (12 ml)

Composto enzimático (com cabra anti-IgA-HRP) 1 garrafa (12 ml)

Controle negativo (com soro humano normal) 1 garrafa (1,0 ml)

Controle positivo (OD≥1.500, soro EBNA1/IgA humano positivo, PBS 0,02 M, soro bovino recém-nascido) 1 frasco (1,0 ml)

6,20 vezes concentrado (PBST) 1 garrafa (30 ml)

Colorante A (com H2O2) 1 garrafa (6 ml)

Colorante B (com TMB) 1 garrafa (6 ml)

Terminador (2M H2SO4) 1 garrafa (6ml)

1 saco auto-fechado

11. Folha de vedação 3 colas

[Condições de armazenamento e prazo de validade]

Armazenar a 2-8 ° C, válido por 12 meses.

Depois de abrir a garrafa, armazene-a a 2 a 8 ° C e use-a dentro de 2 semanas.

Data de produção, validade até: ver rótulo.

【Limitações do método de teste]

Qualquer resultado positivo deve ser determinado após contato com informações clínicas;

Esta caixa não pode ser usada como reagente quantitativo.

Para testes de soro ou plasma humano, não use para saliva, urina ou outros líquidos corporais.

Todos os sistemas imunológicos experimentais são inevitavelmente inespecíficos e podem causar falsos positivos biológicos.

【Atenção]

Este produto é usado apenas para diagnóstico in vitro, a operação deve ser realizada estritamente de acordo com as instruções. A membrana de vedação não pode ser reutilizada, diferentes placas de marcação enzimática de lote, reagentes de marcação enzimática e controles positivos não podem ser misturados e não podem ser misturados com outros reagentes de fabricantes.

Antes de usar, equilibre o kit a temperatura ambiente (cerca de 30 minutos). Mesclar suavemente o reagente líquido antes do teste e fechar de volta a 2 a 8 ° C imediatamente após o uso. As placas microporosas não utilizadas devem ser mantidas junto com o secador em um saco selhado a 2 a 8 ° C. Não use reagentes expirados.

A adição de líquido deve ser feita com um amostrador e a precisão do amostrador deve ser corrigida frequentemente. Ao adicionar amostras diferentes ou componentes de reagentes diferentes, a cabeça do amostrador e o compartimento de amostragem devem ser substituídos para evitar a contaminação cruzada.

Cada buraco deve ser preenchido com a lavagem durante a lavagem, para evitar que a enzima livre no buraco não possa ser lavada. O uso da máquina de lavar louça deve definir um tempo de mergulho de 15 a 20 segundos. Após o fim da lavagem da placa, o próximo passo deve ser realizado imediatamente, para que a placa de marcação enzimática não seja seca. Evite interrupções prolongadas nas etapas de teste para garantir a uniformidade das condições de teste em cada buraco.

O resultado deve ser determinado com base nas leituras enzimáticas. Ao ler os resultados, limpe a parte inferior da placa enzimática e não haja bolhas no buraco. Não toque na parede externa da parte inferior do buraco, pois impressões digitais ou arranhões podem afetar a leitura do buraco.

Os componentes da caixa contêm reagentes prejudiciais para o corpo humano em diferentes graus, cuidado para não espalhar esses componentes nos olhos, pele ou roupas, uma vez que ocorrer, deve ser imediatamente lavado com água suficiente para a área afetada. As amostras usadas (incluindo o controlo 阴no e 阴no), os resíduos e os resíduos devem ser tratados como infecciosos.

A coloração deve ser adicionada primeiro ao líquido de coloração A e depois ao líquido de coloração B, para que a coloração não seja demasiado baixa.

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