-
E-mail
2645393381@qq.com
-
Telefone
18817874195 18817753126
-
Endereço
Sala 111, Edifício 6, 1088, Rua Hugang, Distrito de Fengxian, Xangai
Tong Pai (Xangai) Biotecnologia Co., Ltd.
2645393381@qq.com
18817874195 18817753126
Sala 111, Edifício 6, 1088, Rua Hugang, Distrito de Fengxian, Xangai
Células cancerosas do pâncreas Capan-1 (cepa celular Capan-1)
Consulte o Serviço ao Cliente da Base de Células para obter conselhos e respostas sobre a origem das células necessárias, instruções, solicitações de dados e outras questões específicas, fornecendo células que o tranquilizem para que seu experimento avance sem problemas;
Linha celular MLE 12: células adherentes Médio de cultura, soro: 90% RPMI-1640, 10% FBS
Linha de células MLFC: células adherentes Médio de cultura, soro: 90% DMEM alto açúcar, 10% FBS
Linha celular MG-63: células adjacentes Médio de cultura, soro: 90% McCoy's 5A, 10% FBS
Linha de células MFC: células adherentes Médio de cultura, soro: 90% RPMI-1640, 10% FBS
[Linha de células MLFC: células adherentes Médio de cultura, soro: 90% DMEM alto açúcar, 10% FBS]
Células cancerosas do pâncreas (cepa celular Capan-1)
Equipe profissional da plataforma molecular de banco de células enviada para fornecer bifluorescenase relatório de teste genético:
Detecção genética de relatório de bifluorescenase O sistema de detecção genética de relatório de bifluorescenase (gene de fluorescensa de fogueira, gene de fluorescensa renal marinha) é rápido, sensível e fácil de determinar se o fator de transcrição pode ter um efeito com o segmento iniciador alvo.
Difluorescenases relatam culturas celulares genéticas, as células co-transfectadas são usadas por padrão por células 293T, as células especiais são fornecidas separadamente.
Reagentes comuns para cultura celular RPMI1640:
(Consulte o administrador de células para mais questões de cultura celular)
1): Adicione o pó do meio de cultura em 2/3 do volume do líquido de cultura em água a vapor dupla e enxague o saco de embalagem com água a vapor dupla 2-3 vezes, agite até que o pó se dissolva completamente e adicione o medicamento de acordo com as instruções.
Condições de cultura de células HBE: 90% DMEM, 10% FBS
2): Adicione 0,5 ml de líquido preparado de molho de penis ao meio de cultura com uma seringa, para que a concentração de molho de penis seja de 100 unidades / ml.
Condições de cultura celular HBMEC: 90% DMEM, 10% FBS
3): Ajuste o pH para cerca de 7,2 com dióxido de carbono ou carbonato de hidrogênio na. Configure até 1000 ml e agite bem.
Células cancerosas do pâncreas Capan-1 (cepa celular Capan-1)
Proporcionamento biológico de transmissão (modelo de dano pulmonar induzido por LPS):
A proliferação de neutrófilos pulmonares é uma manifestação patológica uniforme em doenças como a síndrome de dificuldade respiratória (SDAR), fibrose quística (FC) e doença pulmonar obstruída crônica (DPOC). Supõe-se que a acumulação e ativação de neutrófilos nos pulmões conduza a sintomas de disfunção pulmonar, incluindo aumento da resposta das vias respiratórias, fibrose pulmonar e excessiva secreção de muco.
O lipopolisacro (LPS) é o principal componente da parede celular das bactérias Gram-negativas. Quando entra no tecido pulmonar animal, o LPS mostra funções de várias lesões pulmonares, incluindo acumulação de glóbulos brancos no tecido pulmonar, edema pulmonar, inflamação pulmonar grave e altas taxas de mortalidade.
Os modelos de dano pulmonar agudo induzido por LPS em ratos e ratos foram caracterizados pela acumulação de neutrófilos pulmonares e produção de meios inflamatórios. Portanto, o modelo é útil para estudar o papel dos mecanismos de direcionamento associados à agregação de neutrófilos e à liberação de meios.
(Modelo de rato de dano pulmonar induzido por LPS) A administração intranasal de LPS pode induzir o aumento de neutrófilos pulmonares em ratos. As alterações patológicas podem ser observadas, tais como granulas neutras evidentes, proliferação de células e aumento da produção de meios inflamatórios (por exemplo, TNF-alfa) no líquido de lavagem de bolhas bronquiais (BAL).
Pessoal Detroit 562 Pessoal câncer de garganta células de metastase de peito, Pessoal MS751 Pessoal câncer epidérmico cervical, Pessoal HB Pessoal câncer oral, Pessoal Hut-102 Linfoma T
Células humanas de câncer do intestino delgado HIC, células humanas de câncer de adenoma F56, células humanas de neuroglioma da retina WERI-Rb-1, células humanas KMB-17
Human HL Human Embryonic Pulmonary Diploid Cell, Human ME-180 Human Cervical Epidermis Cancer Cell, Human Bcap-37 Human Mama Cancer Cell, Human NCI-H226 [H226] Human Lung Scam Cancer Cell
Células WEHI 164 do rato Células de fibrosarcoma do rato, Macrófagos mononucleares do rato J774A.1 do rato, Células de tecido cerebral do rato C8-D1A do rato, Linfocitos T humanos A3 Células de leucemia
Rato L5178Y TK+/- linfoma de rato, células humanas de câncer esofágico CaES-17, células humanas de câncer de mama de tireóide não diferenciada KHM-5M, células M2-10B4 de rato Fibrogénios de medula óssea de rato
Células MA-782 do rato Células de câncer de mama do rato, Células de câncer de faringe humana FaDu, Células H4-IIE do rato Hepatioblastoma do rato, Células de mieloblastoma humano Daoy
HCC 94 humano [HCC941122] Escalocitos uterinos humanos (altamente diferenciados), células U14-GFP de ratos Células do colo do útero de ratos, células-tronco metabólicas do cordão umbilical humano hUMSC
Humano K562/ADM cepa de células resistentes à leucemia mielógena crônica humana