Apenas para uso científicoNão deve ser usado para diagnóstico médico.

Leia cuidadosamente este manual antes de usar.

Usar Caminho： Detecção quantitativa de soro suíno, plasma e amostras líquidas relacionadasInterfín branco2（IL-2）O conteúdo.

Princípio de funcionamento

Esta caixa de ensaio utiliza o método de imunoassorção ligada a enzima de duplo ponto (ELISAna amostra de medição.Intergênio branco suíno2（IL-2）o nível. Para pré-embalagemIntergênio branco suíno2（IL-2）Adição de anticorpos em marcadores enzimáticosProdutos padrãoamostras a serem testadas eHRPMarcadoInterfín branco2（IL-2）Os anticorpos, após aquecimento e lavagem, removem os componentes não ligados antes de adicionar o sustratoA、Bproduzindo azul,E sob o efeito do ácido é transformado em amarelo final zui.Luz de cor com amostraIntergênio branco suíno2（IL-2）ConcentraçãoRelacionado positivamente。

Composição do Kit

1	Produtos padrão (2000 pg / ml）	0,5 ml	7	Indicador de corAlíquido	6ml
2	Diluído padrão	6em mL	8	Indicador de corBlíquido	6ml
3	Placa de embalagem enzimática	12Buraco×8Artigo	9	Liquido de terminação	6ml
4	Reagentes enzimáticos	6ml	10	manual de instruções	1Parte
5	20× Liquido de lavagem concentrado	25ml	11	Filme de vedação	2Zhang
6	Liquido de diluição da amostra	6ml	12	Saco selado	1um

NOTA: O produto padrão é diluído com o diluído padrão de acordo com:2000、1000、500、250、125、0 pg/ml

Reagentes e equipamentos necessários e não fornecidos

1．37℃Caixa térmica.

2．Especificações enzimáticas padrão.

3．Pipetes de precisão e aspiradores descartáveis

4．Água destilada,

5．Tubo de ensaio único

6．Papel de absorção de água

Precauções

1．de2-8℃ caixa removida, deve ser equilibrada em temperatura ambiente, pelo menos, antes de abrir a caixa30Um minuto.Se o pacote de marcação enzimática não for usado após a abertura da placa, a placa deve ser carregada e armazenada em um saco selado.

2．Cada etapa de amostragem deve ser feita usando um amostrador e regularmente corrigir sua precisão para evitar erros de teste.

3．Recomenda-se que todos os padrões e amostras sejam testados duplamente.

4．Seguindo estritamente as instruções de operação, os resultados do teste devem ser determinados com base nas leituras enzimáticas.

5．Para evitar a poluição cruzada, evite a reutilização das mãos eFilme de vedação。

6．Outros reagentes não utilizados devem ser embalados ou cobertos. Não misture diferentes lotes de reagentes. Utilização antes da conservação.

7．SubstânciaBÉ sensível à luz e evita exposição prolongada à luz.

Método de lavagem

Método de lavagem manual da placa: eliminar o líquido dentro da placa enzimática; Estender várias camadas de papel de absorção de água na mesa de experimento, a placa de marcação enzimática para baixo com força várias vezes; Diluir o líquido de lavagem pelo menos0,35 mlInjetar no buraco, mergulhar1-2Um minuto. Repita o processo várias vezes, se necessário.

Lavagem automática de placas: se houver uma máquina de lavar placas automática, deve ser usada após o uso hábil no processo experimental formal

Requisitos de amostra

1．Não pode ser detectadoNaN3amostrasPorque...NaN3A inibição da peroxidase da raiz (HRP(Atividade.

2．A extração é realizada o mais cedo possível após a coleta da amostra, a extração é realizada de acordo com a literatura relevante, e a extração deve ser realizada o mais cedo possível após o experimento. Se o teste não for realizado imediatamente,Coloque a amostra em-20Conservar a temperatura, mas evitar o congelamento repetido

Procedimento operacional

1．Foros em branco (buracos de controle em branco sem amostras e reagentes enzimáticos, todas as etapas restantes são as mesmas), buracos de prova padrão e buracos de amostra a serem testados. Adicionar produtos padrão nos orifícios padrão na placa do pacote enzimático50 μl• Adicione primeiro a diluição da amostra no orifício da amostra a ser testada na placa de marcação enzimática40 μlEm seguida, adicionar amostras.10μl(A diluição final da amostra é5vezes). Adiciona reagente enzimático a cada poço50 μlExceto os buracos em branco. agitar suavemente,37℃ Criação60Um minuto.

2．Eliminar o líquido, secar e encher cada buraco após diluir o líquido de lavagem, oscilar30Em segundo lugar, descarte o líquido de lavagem e use papel de absorção de água para secar. tão repetido.5Segundo, tiro.

3．Adicione primeiro o colorante a cada buracoA50μlAdicione mais um colorante.B50μlsuavemente misturado,37℃ Proteção contra a luz15minuto.

4．Retire a placa enzimática e adicione líquido terminante a cada orifício50 μlTerminar a reação (neste momento, o azul se torna amarelo).

5．Determinação: Zero com buraco em branco, em450 nmValores de absorção medidos em comprimentos de onda (ODvalor). Determinação deve ser feita após a adição do líquido final15Realizado em minutos.

6．De acordo com a concentração padrão e a correspondenteODO valor calcula a equação de regressão linear da curva padrão e, de acordo com a amostraODO valor calcula a concentração da amostra correspondente na equação de regressão. Os cálculos também podem ser feitos usando vários aplicativos. Deve-se lembrar que, devido à diluição da amostra, sua concentração real deve ser multiplicada pelo múltiplo da diluição total.

Resumo do processo operacional：

Preparação de reagentes, amostras e padrões

Adicionando amostras prontas, padrões e reagentes enzimáticos,37reação ℃60minuto

Lavagem5Em segundo lugar, adicione o líquido colorido.A、B，37℃ exibição de cor15minuto

Adicionar líquido terminante

15Ler em minutosODValores

Calculação

Âmbito de teste:31,2 pg / ml-2000pg / ml。

Especificações: 96T/caixa

Salvar: 2-8℃

Período de validade: 6mês)2-8℃）。

Xangai Boyao Biotecnologia Co., Ltd.www.afzhan.com/St37397