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E-mail
3004902811@qq.com
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Telefone
13524666654
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Endereço
2788 Jinshan Avenue, Distrito de Jinshan, Xangai
Shanghai Fosheng Indústria Co., Ltd.
3004902811@qq.com
13524666654
2788 Jinshan Avenue, Distrito de Jinshan, Xangai
Propósito do teste: Usado para medir amostras de soro, plasma e líquidos relacionados. Por exemplo, as amostras adequadas para a detecção incluem soro, plasma, urina, água abdominal torácica, líquido de lavagem, líquido cerebrospinal, soro de cultura celular, homoplasma de tecidos e outros. Necessidade e não fornecimento
Nome completo do produto:Kit de teste de importação MHCMHIII/HLA-III
Nome em inglês: MHCKitKit ELISA HLA-III
Número do produto: A096798
Especificações: 48T/96T
Serviço: Serviço de detecção gratuito, bem como descrição do produto e orientação técnica, etc.
Conservação do ambiente: 2-8 ° C baixa temperatura, proteção contra a luz e a umidade
Principais ingredientes: placas enzimáticas, reagentes, produtos padrão, etc.
Composição do kit e formulação do reagente:
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Placa de ensaio: um pedaço (96 buracos). Produtos padrão (Standard): 2 garrafas (congelados). Diluente de amostra: 1 x 20 ml / garrafa. Diluente de anticorpos de biotina: 1 x 10 ml/garrafa. 5. Diluente de afinidade marcada por peroxidase de raiz de pimenta (HRP-avidin Diluent): 1 x 10 ml / garrafa. Anticorpo de Biotina: 1 x 120 μl/garrafa (1:100) 7. Afinilidade marcada por peroxidase de raiz de pimenta (HRP-avidin): 1 x 120 μl / garrafa (1: 100) Solução de Substrato TMB: 1 x 10 ml / garrafa. 9. líquido de lavagem concentrado (tampão de lavagem): 1 x 20 ml / garrafa, diluído 25 vezes com água destilada quando usado. Solução de parada: 1 x 10 ml / garrafa (2N H2SO4). |
Procedimento de teste:
1. amostragem: cada buraco adicionar um produto padrão ou amostra a ser testada 100ul, misturar completamente a placa de reação após 37 ° C por 120 minutos.
2. lavar a placa: lavar completamente a placa de reação 4-6 vezes com líquido de lavagem e imprimir no papel de filtro.
Adicione 10 ul de líquido de trabalho de anticorpos em cada buraco. Mesclar completamente a placa de reação após 37 ° C por 60 minutos.
4. lavar a placa: mesmo antes.
100 ul de líquido de trabalho de anticorpos por poço. Coloque a placa de reação a 37 ° C por 30 minutos.
6. lavar a placa: mesmo antes.
Adicione 100ul de líquido de trabalho de substância a cada orifício e deixe a reação no escuro a 37 ° C por 15 minutos.
8. Adicione 100ul de líquido final para cada orifício.
Medir a absorção de luz em 45 0 nm com um calibrador enzimático em 30 minutos.

Preparação da amostra antes do experimento:
Amostras líquidas do kit de ELISA: incluindo soro, plasma, urina, água abdominal torácica, líquido cerebrospinal, soro superior de cultura celular, etc.
1) O soro
Depois de 10-20 minutos de coagulação natural do sangue a temperatura ambiente, centrifuge por cerca de 20 minutos (2000-3000 rotações / min). Coleta cuidadosamente. Se houver formação de precipitação durante a conservação, deve ser novamente centrifugado.
2) Plasma:
De acordo com as exigências da amostra, EDTA, citrato de sódio ou heparina devem ser escolhidos como anticoagulantes, misturados por 10-20 minutos e centrifugados por cerca de 20 minutos (2000-3000 rotações / min). Coleta cuidadosamente. Se houver formação de precipitação durante a conservação, deve ser novamente centrifugado.
3) A urina:
Recolha com tubo estéril. Centrífuga por cerca de 20 minutos (2000-3000 rotações / min). Coleta cuidadosamente. Se houver formação de precipitação durante a conservação, deve ser novamente centrifugado. Água torácica abdominal, líquido cerebrospinal são praticados com referência a isto.
(4) Cultura celular:
Ao detectar os ingredientes secretivos, coleta-se com um tubo estéril. Centrífuga por cerca de 20 minutos (2000-3000 rotações / min). Coleta cuidadosamente.
5) Cultura de células
Ao detectar os componentes dentro das células, diluir a suspensão celular com PBS (PH7.2-7.4), a concentração celular atingiu cerca de 1 milhão / ml. Reagentes de extração de histoproteínas por congelação repetida ou adição para que as células destruam e liberam os componentes intracelulares. Centrífuga por cerca de 20 minutos (2000-3000 rotações / min). Coleta cuidadosamente. Se houver formação de precipitação durante a conservação, deve ser novamente centrifugado.
(6) Espécimens de organização
Depois de cortar a amostra, pesar. Adicione uma quantidade de PBS, PH7.4. Conservar reposição rapidamente congelado com nitrogênio líquido. A temperatura da espécime ainda é mantida entre 2 e 8 ° C após a fusão. Adicione uma certa quantidade de PBS (PH7.4), ou um reagente de extração de histoproteína, para homogeneizar a amostra manualmente ou com um homogeneizador. Centrífuga por cerca de 20 minutos (2000-3000 rotações / min). Coleta cuidadosamente. Uma cópia será testada após a partilha e o resto será congelado.
Nome em InglêsKit ELISA LBP do ratoProteína de ligação lipopropolissacar de rato (LBP)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsKit ELISA LPS do ratoLipo-polysacar do rato (LPS)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsKit ELISA de linfócitos do rato Lamina PropriaLipoproteína lipase de rato (LPL)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsKit de ELISA de fosfolipase A2 associada a lipoproteína do ratoLipoproteína fosfolipase A2 de rato (Lp-PLA2)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsMouse Lpa ELSIA KitLipoproteína do rato (Lpa)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsKit ELISA PCNA do ratoAntígeno de células proliferadas de ratos (PCNA)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsKit ELISA do mouse apoB100Lipoproteína B100 (apoB100)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsKit de ELISA apoA1 do ratoLipoproteína A1 (apoA1)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsKit ELISA PROG do ratoProgesterona de Rato (PROG)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsKit ELISA de progesterona do ratoHormônio progesterono (progesterona)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsKit de ELISA de óxido nítrico sintasa indutível de ratoSintase de óxido de nitrogênio induzida em ratos (iNOS)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsKit de ELISA Mouse Free-T3Triiodotiroidina livre em ratos (Free-T3)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsKit ELISA PSA GRATUITO do ratoAntígeno específico da próstata livre (PSA livre)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsKit ELISA Mouse Free-T4Tiroidina livre em ratos (Free-T4)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsKit ELISA Testoterone livre do ratoTestosterona livre em ratos (Free-Testoterone)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsKit ELISA de inibina B do ratoInibitor B do rato (INH B0)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsMouse Inhibin A Kit de ELISAInibitora A do rato (INH A)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsMouse Oncostatin M, Kit de ELISA OSMSuboncina M em ratos (OSM)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsKit de ELISA de anticorpos do receptor de acetilcolina do ratoAnticorpos do receptor acetílico do rato (AChRab)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsKit de ELISA de acetilcolina do ratoAcetil de Rato (ACh)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsMouse Glp-1 Elisa KitPéptido de Rato (Glp-1)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsKit ELISA Amylin do ratoAmílina (em ratos)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsKit ELISA Proinsulin do ratoKit de ELISA de Insulinógeno (PI) de RatoEspecificações:96T/48T
Nome em InglêsKit de ELISA IGFBP4 do ratoProteína de ligação ao fator de crescimento insulinoso 4 (IGFBP4)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsProteína de ligação ao fator de crescimento semelhante à insulina do rato 3 ELISA KITProteína de ligação ao fator de crescimento insulinoso 3 (IGFBP3)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsProteína de ligação ao fator de crescimento semelhante à insulina do rato 2, IGFBP2 ELISA KITProteína de ligação ao fator de crescimento insulinoso 2 (IGFBP2)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsKit ELISA IGFBP1 do ratoProteína de ligação ao fator de crescimento insulinoso 1 (IGFBP1)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsProteína de ligação ao fator de crescimento semelhante à insulina do rato 1, Kit de ELISA IGFBP1Proteína de ligação ao fator de crescimento insulinoso 1 (IGFBP1)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsFator de crescimento semelhante à insulina do rato 2, Kit de ELISA IGF-2O fator de crescimento insulinoso 2 (IGF-2)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsFator de crescimento semelhante à insulina do rato 1, kit de ELISA IGF-1Fator de Crescimento Insulina-1 (IGF-1)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsKit de ELISA do receptor de insulina β (ISR-β) do ratoReceptor beta da insulina em ratos (ISR-beta)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsKit ELISA de insulina do ratoInsulina em ratos (insulina)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsKit de ELISA de óxido nítrico de ratoSintase de óxido nitrógeno (NOS) em ratosEspecificações:96T/48T
Nome em InglêsMouse NO Kit ELISAÓxido Nitrógeno (NO) ELISA em ratosEspecificações:96T/48T
Nome em InglêsKit ELISA OxLDL do ratoLipoproteína oxidante de baixa densidade (OxLDL)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsReceptor solúvel do fator de crescimento derivado de plaquetas do rato, kit de ELISA PDGF sRαReceptor solúvel alfa do fator de crescimento plaquetado do rato (PDGF sRα)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsFator de crescimento derivado de plaquetas do rato, kit de ELISA PDGFFator de Crescimento Plaquetario de Rato (PDGF-AB)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsKit ELISA do fator de plaquetas do rato 4Fator de Plaquetas 4 (PF4)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsKit ELISA PDGF do ratoFator de crescimento derivado de plaquetas de rato (PDGF)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsKit de ELISA de trombopoietina do ratoPlaquetagénica do rato (TPO)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsKit de ELISA PAF do ratoFator Ativador de Plaquetas (PAF)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsKit ELISA Tromboxano B2 do ratoTrombolina sanguínea do rato (TXB2)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsKit ELISA TpP do ratoProteína precursora da trombose de rato (TpP)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsKit ELISA de trombomodulina do ratoProteína reguladora de trombose de rato (TM)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsKit de ELISA do soro amiloide A do ratoAmiloide sérico A (SAA) de ratosEspecificações:96T/48T
Nome em InglêsKit ELISA heme oxigenase-2 do ratoHemorrobina oxigenase 2 (HO-2) em ratosEspecificações:96T/48T
Nome em InglêsKit de ELISA heme oxigenase-1 do ratoHemorrobina oxigenase 1 (HO-1) em ratosEspecificações:96T/48T
Nome em InglêsKit ELISA VWF do rato小鼠血管性血友病因子 (VWF)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsKit ELISA Angiopoietin-2 do ratoAngiogenina-2 do rato (ANG-2)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsKit de ELISA de angiopoietina-1 (PAG 1) do ratoAngiogenina-1 do rato (ANG-1)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsKit ELISA de angiogenina do ratoAngiogenina em ratosEspecificações:96T/48T
Nome em InglêsKit de ELISA de molécula de adesão de células vasculares do rato 1Molécula de adesão de células endoteliais vasculares de ratos 1 (VCAM-1)Especificações:96T/48T
Nome em InglêsReceptor do fator de crescimento da célula endotelial do vascuário do rato 3 (Flt-4) - kit de ELISAReceptor do fator de crescimento endotelial 3 (EGFR3)Especificações:96T/48T
Processo operacional:
(1) Adicionar 100 μl de amostra a ser testada a cada buraco da amostra a ser testada, com 3 buracos paralelos para cada amostra; Estabelecer dois orifícios de controle negativo, cada orifício com 100 μl de solução celular do grupo não tratado; Coloque um orifício de controle em branco e adicione 100 μl de lisote celular puro.
(2) A placa de marcação enzimática é colocada em 4 ° C e o pacote é mantido durante a noite.
(3) lavar a placa: absorver o líquido de reação dentro do buraco seco, lavar novamente com o líquido de lavagem (encher o líquido de lavagem após o buraco da placa, isto é, descartar), em seguida, encher o líquido de lavagem do buraco da placa, mergulhar por 1-2 minutos, agitar intermitentemente. Depois de descartar o líquido no buraco, esfregar no papel de absorção de água. Repita a lavagem 3-4 vezes.
(4) Adicione 50 μl de PBS por orificio de controle negativo e 50 μl de líquido de trabalho de anticorpos anti-AIF de coelho diluído 1:500 por orificio de amostra e orificio em branco.
(5) Placa de marcação enzimática colocado dentro de uma caixa molhada de 37 ° C, incubar 60 min.
(6) lavar a placa, com (4).
(7) Adicione 1:5000 diluído HRP-marcado cabra anticorpos anti-coelho líquido de trabalho de 100 μl por poço.
(8) Placa de marcação enzimática colocado dentro de uma caixa molhada de 37 ° C, incubar 60 min.
(9) lavar a placa, com (4).
(10) Adicione 100 μl de líquido de coloração TMB por orifício, misture suavemente durante 10 segundos e coloque a reação no escuro a 37 ° C por 15-20 minutos.
(11) 100 μl de 2mol/L H2SO4 por poço para terminar a reação.
(12) medir os valores de absorção de luz de 450 nm W1 e 630 nm W2, respectivamente, o valor de OD medido final é a diferença entre os dois (W1-W2), para reduzir a interferência de luz causada por arranhões ou impressões digitais no recipiente.
(13) Processamento de dados: O valor S/N é calculado após a obtenção dos valores OD da amostra (S) e do controle negativo (N). S/N ≥ 2,1 é o critério positivo.