Fibrocitos biliares humanos

Propriedades básicas das células

Nome da célula:Fibrocitos biliares humanos

Fonte do tecido: tecido da vesícula biliar

Fonte: Humano

Introdução das células: vesícula biliar,É uma estrutura de saco em forma de pêra localizada atrás do fígado sob a costela direita, com o efeito de concentrar e armazenar a bile. A parede da vesícula biliar é composta por três camadas: mucosa, músculosfera e membrana externa. A camada externa é composta principalmente de fibroblastos.

Mídio de Cultura: Sistema de Cultura de Fibrocitos Primordiais

Frequência de troca de líquidoTroca o líquido a cada 2-3 dias

Características de crescimento: cultivo de parede

Morfologia celular: Shuttle, células irregulares

Propriedades de transmissão: características celulares determinam a transmissão

Liquido digestivo:0,25% de pâncreas

Condições de cultivo: fase gás: ar, 95%; CO2 ，5%

2. Uso:

Fibrocitos biliares humanosÉ um tipo de célula de cultura de parede, a morfologia celular é em forma de nave, células irregulares, sob o processo de operação padrão do departamento de tecnologia, as características celulares transmissíveis ​​determinam a transmissão; Recomenda-se que você faça experimentos relevantes o mais rápido possível após receber as células.

Depois que o cliente receber a célula, siga o método abaixo.

Retire a garrafa de cultura celular T25, desinfete o corpo da garrafa com 75% de álcool, retire a membrana bucal e coloque-a em uma caixa de cultura celular de 37 ° C, 5% de CO2 e umidade saturada por 3-4 h para estabilizar o estado celular.

2. Digestão celular

1) extrair o meio da garrafa de cultura de células T25 e limpar as células uma vez com PBS;

2) Adicionar 0,25% 1mL de líquido digestivo para a garrafa de cultura T25, ligeiramente girar a garrafa de cultura para o líquido digestivo cobrir todo o fundo da garrafa de cultura, aspirar o líquido digestivo em excesso, 37 ° C banho quente 1-3min; Observar sob o microscópio invertido, até que as células retornem ao círculo, adicionar 5 ml de meio para terminar a digestão;

3) misturar suavemente com uma suína, vacinar a garrafa de cultura T25 de acordo com a proporção de transmissão, em seguida, adicionar o meio de cultura fresco a 5mL, colocar em uma caixa de cultura celular de 37 ° C, 5% de CO2, umidade saturada para a cultura em reposição;

4) Depois da adesão das células, observação da cultura; Em seguida, substitua o meio fresco de acordo com a frequência de troca de líquido.

3. Descanso das células

1) Recolha toda a suspensão celular, 1000rpm, centrífuga 5min, retenção de precipitação;

2) Adicionar 0,25% de 0,5mL de líquido digestivo ao tubo centrífugo, ressuspender a precipitação e colocar a 37 ° C para digestão por 3 min (ou 4 ° C para geladeira por 5-7 min); Adicionar 5 ml de meio dentro do tubo centrífugo para terminar a digestão;

3) Depois de 1000rpm, centrifugar 5min, descartar a limpeza superior, precipitar com 5 ml de meio de cultura em suspensão e inocular em uma nova garrafa de cultura;

4) Depois da adesão das células, observação da cultura; Em seguida, substituir o meio fresco (37 ° C pré-aquecimento) de acordo com a frequência de troca de líquido.

5) As células da parede da garrafa original são tratadas de acordo com a digestão normal.

4. Experimentos celulares

Devido à especificidade da adesão das células originais, as células originais da adesão são transferidas para outros vasos experimentais após a digestão (como o reptil de vidro, a placa de cultura, o prato de petri confocal, etc.), quando os vasos experimentais precisam ser embalados para melhorar a adesividade das células e evitar que as células não afetem o experimento devido à adesão; Pacote é frequentemente escolhido por colágeno cauda de ratoI (2-5 μg / cm2), polilisina PLL (0,1 mg / ml), gelatina (0,1%), dependendo do tipo de célula. Células suspensas / semi-suspensas não precisam ser embaladas.

Produtos que a empresa está vendendo:

Atenção à cultura celular:

Os produtos da empresa são usados apenas para pesquisa científicaPrecauções sobre a cultura de células originais. A cultura de células primordiais é uma técnica experimental muito importante, e dominar essas precauções pode tornar seu experimento mais suave.

Primeiro, a operação estéril é fundamental. Certifique-se de manter o ambiente operacional limpo e evitar a contaminação por bactérias ou mofo, caso contrário, o experimento falhará.

Em segundo lugar, a escolha dos meios de cultura e soros adequados também é importante. Diferentes células têm necessidades diferentes de meio de cultura e soro, então escolha o meio e soro adequados de acordo com o tipo de célula.

É também um componente da cultura celular. Para ser preparado fresco, também deve ser suplementado regularmente durante o armazenamento.

Durante a cultura celular, a cultura em reposo também é muito importante. As células precisam de algum tempo para se adaptar ao novo ambiente após a separação digestiva, por isso é importante evitar a extração frequente de garrafas para observação durante este período.

Além disso, o tempo de digestão deve ser bem controlado. Geralmente, as pequenas partículas de tecido visíveis ao olho nu podem ser digeridas, o tempo de digestão excessivo pode levar a danos celulares agravados, afetando a taxa de sobrevivência da cultura celular.

Por fim, para alguns tipos especiais de células, pode ser necessário adicionar alguns fatores de crescimento especiais para promover o crescimento e a proliferação celular. No entanto, é importante notar que os custos desses fatores de crescimento são geralmente mais altos.

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5 ml aditivo de crescimento de células da membrana renal MCGS

5 ml aditivo de crescimento de células epiteliais do trato urinário UCGS

5 ml aditivo de crescimento de células epiteliais da próstata PEpiCGS

5 ml aditivo de crescimento de células óssea ObGS