Células epiteliais

Células epiteliais

Propriedades básicas das células:

Introdução das células:Células epiteliaisSeparação das organizações aerodinâmicas; Trachea, parte dos órgãos respiratórios; Tubo cilindrico para parede traseira ligeiramente plana. A borda inferior da sexta vertebra cervical plana da extremidade superior, ligada à cartilagem anel; Baixar até a intersecção do quarto e quinto torso (equivalente ao plano do canto torácico), dividindo o bronco principal esquerdo e direito, a bifurcação é chamada de bronco respiratório. O tubo é composto principalmente de 14-16 cartilagens semi-anelares, com elasticidade, a cartilagem é um anel cartilaginoso em forma de "C", a abertura é para trás, cada anel cartilaginoso é ligado a ligamentos, a abertura posterior do anel é ligada por músculos lisos e tecido conjuntivo denso, mantendo um estado aberto contínuo. O tubo é revestido com uma membrana mucosa, a superfície cobre o epitêlio fibroso, o muco secretado pela membrana mucosa pode aderir às partículas de poeira inaladas no ar, e o fibroso oscila constantemente para a garganta para expulsar o muco e a poeira para purificar o gás inalado. O epitelio das vias respiratórias é a primeira linha de defesa no contato com o ambiente externo, não apenas como célula alvo de vários patógenos e meios inflamatórios, mas também como efeito na síntese celular, liberação de vários meios inflamatórios e citofatores que participam da inflamação das vias respiratórias e da resposta imunológica. As epitelicinas aeroscópicas primitivas cultivadas in vitro têm grandes semelhanças em atividade morfológica e funcional com os tecidos in vivo e, portanto, são extremamente importantes em estudos básicos e clínicos.

Condições de embalagem: Colágeno de cauda de rato I (2-5 μg / cm2)

Médio de cultura: FBS, aditivos de crescimento, penicilina, estreptomicina, etc.

Frequência de troca: a cada 2-3 dias

Liquido digestivo: 0,25%

Condições de cultivo: fase gás: ar, 95%; CO2，5%

Métodos de cultura celular original:

Preparação: Tome vários produtos de cultura desinfetados e coloque-os na mesa de limpeza, desinfete com raios ultravioletas por 20 minutos. Lave as mãos antes de começar a trabalhar e limpe as mãos até o cotovelo com 75% de álcool.

2. layout: acender a luz de álcool, instalar o chapéu de chupa.

Tratamento do tecido: coloque o bloco de tecido em um copo e lave com o líquido Hanks 2 a 3 vezes para remover a mancha de sangue; Se suspeitar que o tecido possa estar contaminado, coloque-o em uma mistura azul por 30 a 60 minutos.

Corte: corte o tecido com os olhos em blocos de tamanho de 2 a 3 mm para facilitar a digestão. Adicione 30 a 50 vezes mais líquido do que o volume total de blocos de tecido, em seguida, coloque-o em uma garrafa triangular para amarrar a boca da garrafa ou encher com uma tampa de gel.

Digestão: ou com banho de água termostato, ou colocado em caixa de 37 ° C para a digestão, a digestão deve ser agitada a cada 20 minutos, como um agitador termostato eletromagnético para digerir melhor. O tempo de digestão depende do tamanho do bloco de tecido e da dureza do tecido.

Separação: durante o processo de digestão, quando o líquido digestivo é turbo, uma suína pode ser usada para aspirar um pouco de líquido digestivo sob o espelho, como o tecido foi disperso em grupos celulares ou células individuais, terminar imediatamente a digestão e, em seguida, filtrar os blocos de tecido que ainda não foram digeridos. Liquido digestivo centrífugo de baixa velocidade (500 ~ 1000 rotações / min) por 5 minutos, aspirar o soro superior e adicionar a quantidade apropriada de líquido de cultura contendo soro.

7. contagem: contagem com a placa de contagem, como a densidade de células de suspensão celular é muito grande, depois de adicionar o ajuste do líquido de cultura, dividido em garrafas de cultura. Para a maioria das células, o pH é necessário na faixa de 7,2 a 7,4, o líquido de cultura é ligeiramente vermelho, como a cor amarelada, indicando que o líquido está acidificado e pode ser ajustado com NaHCO3.

Cultura: colocado em uma cultura de caixa de temperatura de 36,5 ℃, como a cultura de caixa de temperatura de CO2, a tampa da garrafa deve ser soltada em meio círculo.

Atenção:

A cultura pode ser conservada por 3-6 meses sob condições de 4 ° C.

Durante a cultura celular, observe manter a operação estéril.

Durante o processo de cultura de transmissão, o tempo de digestão não deve ser muito longo, caso contrário, afetará a parede celular e seu estado de crescimento.

Recomenda-se que o cliente tire algumas fotos das células em cada multiplicador nos primeiros 3 dias após o recebimento das células, para registrar o estado das células, para facilitar e técnica

Comunicação do Departamento; Por causa do transporte, as células sensíveis individuais podem ser instáveis, por favor, entre em contato conosco prontamente para informar detalhadamente sobre a situação específica das células, para que nossos técnicos possam rastrear e voltar até que o problema seja resolvido.

Produtos que a empresa está vendendo: