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Resense elisa Rede de Vendas (Shanghai Resense Industrial Co., Ltd.)
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Linfocitos do baço do peixe

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Visão geral
Os produtos que a Fish Splen Lymphocyte Company está vendendo: anticorpos de mucoproteina-1 anticorpos de proteína caseira homogênica SIX4 mieloma múltiplo humano Molp-8 anticorpos de CBBM sensíveis à vitina CAL 51 células de câncer de mama humana anticorpos de proteína RSPH10B células de câncer de próstata humana PC-3/nKR células progenitoras de medula óssea de rato
Detalhes do produto

鱼脾淋巴细胞

Linfocitos do baço do peixe

|Propriedades do produto:

Fontes organizacionais

Baço:

Especificações do produto

5×105 células/T25garrafa de cultura celular

Número do produto

YS-01X8552

Características de crescimento

Colar na parede

Forma celular

redondo

uso

Apenas para pesquisas científicas

|Introdução das células:

Linfa do baço do peixe é separada do tecido do baço; O baço é o órgão imunológico maior do corpo, responsável pelo tecido linfático total do corpo.25%Contém uma grande quantidade de linfocitos e macrófagos e é o centro da imunidade celular do corpo e imunidade dos líquidos corporais. Localizado na profundidade do arco das costelas externas atrás da zona da costela esquerda, com911costas em relação ao eixo longo e10costas coerentes. O rosto é vizinho ao molar e ao sinus esquerdo, na frente está o estômago, na parte traseira é vizinho ao rim esquerdo e à glândula suprarrenal esquerda, a extremidade inferior é vizinha ao baço cólon, órgão endotelial reticular suave. Linfocitos (linfócitoUm tipo de glóbulo branco, produzido pelos órgãos linfáticos, um componente celular importante da função da resposta imunológica do corpo. Os órgãos linfáticos podem ser divididos em duas categorias de órgãos linfáticos centrais (também conhecidos como órgãos linfáticos primários) e órgãos linfáticos periféricos (também conhecidos como órgãos linfáticos secundários), de acordo com suas diferenças de ocorrência e função. Os primeiros incluem a tioma, a vesícula supracavitária ou seus órgãos equivalentes (alguns acreditam ser a medula óssea nos mamíferos). Eles continuam a proliferar linfocitos sem estímulo antígeno, que são transferidos para os órgãos linfáticos circundantes quando amadurecem. Estes últimos incluem baço, linfonodos, etc. Os linfocitos maduros dependem da estimulação do antígeno para se diferenciar e multiplicar, em seguida, desempenhar sua função imunológica.

|Descrição do método:

Linfa do baço de peixe isolado em laboratório é preparado usando o método de moagem mecânica em combinação com a centrifugação de gradiente de densidade, o número total de células é de aproximadamente5×10células/garrafa.

|Teste de qualidade:

Linfa de baço de peixe isolada em laboratório foi testada e não contémO HIV-1eHBVeVHC, brongênios, bactérias, leveduras e fungos, etc.

|Informação de cultivo:

Mídio de cultivo: contémFBSepenicilinaeestreptomicinaEsperem.

Frequência de troca: cada2-3Troca de líquido uma vez por dia

Características de Crescimento: Suspensão

Forma celular: redondo

Características de transmissão: não proliferação; Não transmitir

Liquido digestivo:0.25%

Condições de cultivo: fase gás: ar,95%CO25%

ciclos limitados de cultura in vitro da linfa do baço do peixe; Recomenda-se o uso de meios de crescimento dedicados e métodos de manipulação corretos para garantir o bom estado de cultura da célula.

Operações de cultura celular:

1) Recuperação de células:O tubo de congelamento que contém a suspensão celular é agitado rapidamente para descongelar em um banho de água de 37 ° C, adicionando 4 mL de meio para misturar uniformemente. Centrifugar durante 4 minutos em 1000RPM, descartar o supernatante e adicionar 1-2mL de meio para soprar bem. Em seguida, adicione toda a suspensão celular ao frasco para a cultura durante a noite (ou adicione a suspensão celular ao prato de 10 cm, adicionando aproximadamente 8 ml de meio para a cultura durante a noite). No dia seguinte, troce o líquido e verifique a densidade celular.

2) Transmissão celular:Se a densidade celular for de 80% a 90%, a cultura de transmissão pode ser realizada.

1. Eliminar a cultura e lavar as células 1-2 vezes com PBS sem íons de cálcio e magnésio.

Adicione 1 ml de líquido digestivo (0,25% Trypsin-0,53 mM EDTA) em uma garrafa de cultura, coloque-a em um recipiente de cultura de 37 ° C para digerir por 1-2 minutos, em seguida, observar a digestão celular sob o microscópio, se a maioria das células se arredondar e desmontar, rapidamente recuperar a mesa de operação, bater alguns toques na garrafa de cultura e adicionar uma pequena quantidade de meio para terminar a digestão.

3. Pressione 6-8ml / garrafa para adicionar o meio de cultura, suavemente batido e aspirado, centrifugar em 1000RPM por 4 minutos, descartar o líquido superior, adicionar 1-2mL de cultura e soprar bem.

Divida a suspensão celular em proporção 1: 2 em um novo prato ou garrafa com 8 ml de meio de cultura.

3) Congelação das células:Quando as células estão em bom estado de crescimento, as células podem ser congeladas. As garrafas T25 abaixo são classificadas;

Quando as células são congeladas, depois de descartar o meio de cultura, o PBS é limpo novamente e adicionado 1 ml, as células são arredondadas após a queda, adicionando 1 ml de meio de cultura contendo soro para terminar a digestão, pode ser contado usando a placa de contagem de células sanguíneas.

2. 4 min 1000rpm centrifugar para remover a clara superior. Adicionar 1 ml de soro de células resuspendidas, de acordo com o número de células adicionar soro e DMSO, misturar suavemente, a concentração final de DMSO é de 10%, a densidade celular não inferior a 1x106 / ml, cada tubo de congelamento congelar 1 ml de suspensão celular, atenção ao tubo de congelamento para marcação.

3. Coloque o tubo de congelamento na caixa de refrigeração do programa, coloque-o em um frigorífico de -80 graus e depois de 2 horas, transfera-o para o armazenamento de irrigação de nitrogênio líquido. Registre a localização do tubo de congelamento para a próxima coleta.

| Atenção:

Depois de receber células nucleares não vermelhas, primeiro observe se a garrafa de células está intacta, se o líquido de cultura tem vazamento, turbidez e outros fenômenos, se o fenômeno acima ocorrer, por favor, entre em contato conosco prontamente.

2. Leia cuidadosamente as instruções das células para obter informações relacionadas às células, como a morfologia celular, o meio de cultura utilizado, a proporção sérica, as citocinas necessárias, etc., para garantir as condições de cultura celular *. Se as células tiverem problemas devido a condições de cultivo não*, a responsabilidade é do cliente.

Limpe a superfície da garrafa com 75% de álcool e observe o estado da célula sob o microscópio. Devido a problemas de transporte, as células da parede de adesão terão uma pequena quantidade de cair da parede da garrafa, colocar as células no compartimento de cultivo e deixar a cultura por 4 a 6 horas, depois de retirar a observação. Neste momento, a maioria das células serão coladas na parede, se as células ainda não podem colar na parede, por favor, use a coloração azul taipan para medir a vitalidade celular, se confirmar que a vitalidade celular é normal, por favor, centrifuge as células depois de colar novamente na parede com meio fresco; Se os resultados da coloração mostrarem que as células não estão ativas, por favor, tire uma foto e entre em contato conosco prontamente, e enviaremos novamente gratuitamente após a confirmação da informação.

Depois de colocar a parede celular, por favor, derrame o meio de cultura dentro da garrafa celular, deixe 6-8mL para manter a cultura celular normal, até que a ATCC CRL-1711 (Sf9) seja transmitida normalmente quando a fusão celular for de cerca de 80%.

5. Solicite ao cliente usar o mesmo meio de cultura em condições para a cultura celular. Os meios de cultura em excesso dentro da garrafa de cultura podem ser coletados de reposição, e a transmissão celular pode ser misturada em uma certa proporção com os meios de cultura do cliente, para que as células se adaptem gradualmente às condições de cultura.

Recomenda-se que os clientes tirem algumas fotos das células nos primeiros 3 dias após o recebimento das células, para registrar o estado das células e facilitar a comunicação com o departamento técnico. Por causa do transporte, as células sensíveis individuais podem ser instáveis, por favor, entre em contato conosco prontamente para informar sobre a situação específica das células, para que nossos técnicos possam acompanhar a visita até que o problema seja resolvido.

A célula é apenas para uso científico.

Os produtos que a empresa está vendendo

Complexo imunológico de lipoproteínas de baixa densidade em ratos(LDL-IC)Kit de teste, nome em inglês:Kit de ELISA LDL-IC

Kit de ELISA de oponina I (cTn-I) muscular de porcoCalcínio do músculo cardíaco suíno(cTn-)Kit de Reação

Kit de ácido nucleico de gancho(fluorescênciaPCRlei) 48T

Cliakilr / OB-R (leptieceptor humano) elisatraçãoReceptores humanos

Tampon de bloqueio universal100milímetros

ELISAKitAT-Anticorpos de galinha III

Fatores de crescimento de células endoteliais vasculares de ratosB(VEGF-B do rato) Função: ELISA Kit de Reação Montagem/original

Fatores de crescimento de células endoteliais vasculares de ratosC(VEGF-C do rato) Função: ELISA Kit de Reação Montagem/original

Fatores de crescimento de células endoteliais vasculares de ratosD(VEGF-D do rato) Função: ELISA Kit de Reação Montagem/original

Receptores do fator de crescimento das células endoteliais vasculares do rato1 (VEGF-R1 do rato) Função: ELISA Kit de Reação Montagem/original

Tirosina Hidroxilase

26SProteasomas nãoATPSubunidade de regulação enzimática11Anticorpos

MPLReorganizar ratosc-MPL / CD110 / TPORProteínaProteína

E.coli DH-5 alfa (E.coli DH-5 alfa proteína 0.5mgE.coli DH-5 alfa (E.coli DH-5 alfa proteína) DH 5 alfaProteína bacteriana de E. coli

LTFReorganizar pessoasLactotransferrina / LTFProteínaProteína

Proteína CD8B humanaReorganizar pessoasCD8B / P37 / LEU2Proteína(Fc)Etiquetas)

IFNAR1 Proteína RatoReorganizar ratosIFNAR1 / IFNARProteína

E.coli DH-5 alfa (E.coli DH-5 alfa proteína 0.5mgE.coli DH-5 alfa (E.coli DH-5 alfa proteína) DH 5 alfaProteína bacteriana de E. coli

Proteína CD8B humanaReorganizar pessoasCD8B / P37 / LEU2Proteína(Fc)Etiquetas)

MPLReorganizar ratosc-MPL / CD110 / TPORProteínaProteína

IFNAR1 Proteína RatoReorganizar ratosIFNAR1 / IFNARProteína

LTFReorganizar pessoasLactotransferrina / LTFProteínaProteína

Linfocitos do baço do peixePeptídeo de fibra de ratoB (FPB) PCRKit de teste

Kit de ELISA da leucina aminopepridase humana (LAP)Leuaminapeptidases humanas(LAP)Kit de Reação

Herbicidas Humanltarlan, ltarlan,Gordura humana0Ácido de parede(LTA) PCRCompartilhamento do kit de teste

ChickenfactorB, BFKit de galinhaO BFatores(BF)Especificações do kit:96T / 48T

Células portadorasCASPASE-4Kit de microscópio fluorescente de expressão de proteínas10/20Seguinte

Corpo do vírus da hepatite do rato, HBeAbELISAKitHegado B do ratoeAnticorpos(HBeAb)Especificações do kit:96T / 48T