Células-tronco metabólicas do cordão umbilical do cão

Células-tronco metabólicas do cordão umbilical do cão

|Propriedades do produto:

|Introdução das células:

separação do cordão umbilical do cão; O cordão umbilical é a estrutura tubular dos mamíferos que liga o feto à placenta. Originalmente, é formado pela membrana que envolve a folha amarela do ovo e a parte estendida em forma de mango da membrana urinária. Os vasos sanguíneos do cordão umbilical que passam pela membrana urinária são as artérias umbilicais e as veias umbilicais, e os vasos sanguíneos da folha amarela são as artérias da membrana umbilical e as veias da membrana umbilical. Quando os vesículos amarelos e seus vasos sanguíneos se deterioram, as artérias umbilicais e as veias umbilicais se desenvolvem, e nestes espaços podem ser vistos os mesocompletos porosos da gela. No útero, as artérias uterinas são os capilares que saem da parte materna da placenta, perto dos capilares fetais da parte inferior da placenta, onde ocorre entre o sangue da mãe e do fetoCO2eO2Metabólico é a troca de resíduos metabólicos e nutrientes. As artérias umbilicais transportam os resíduos do feto para a placenta.O2e nutrientes são transportados da placenta para o feto. Depois, os resíduos metabólicos do feto são transportados pela veia uterina e certos hormônios e anticorpos também são transferidos do corpo materno para o feto através do cordão umbilical. O cordão umbilical contém um grande número de células-tronco, as células-tronco são as sementes da vida, que se diferenciam em várias células do organismo, produzindo uma variedade de frutos diferentes - células sanguíneas, células nervosas, células esqueléticas, etc. As células-tronco são uma população de células com potencial de auto-renovação, alta proliferação e diversificação múltipla; Essas células podem manter as propriedades e o número de suas células através da divisão e podem se diferenciar ainda mais em várias células de tecido, desempenhando assim um papel ativo na reparação de tecidos, etc. Células-tronco metabólicas (MscÉ uma célula-tronco com alto potencial de auto-renovação e diferenciação multidirecional. Em diferentes condições de indução, pode ser diferenciado em várias células de tecido além das células hematopoiéticas, e tem apoio hematopoiético, imunomodulação, reparação de tecido e outros efeitos; Atualmente, é usado principalmente no tratamento de doenças imunológicas reumáticas. Células-tronco metabólicas (MSCsÉ uma célula-tronco adulta com potencial de auto-renovação e diferenciação multidirecional, presente na medula óssea, tecido adiposo, sangue umbilical e vários tecidos fetais. Pode secretar uma variedade de citocinas e fatores de crescimento, promovendo as células estaminais hematopoiéticas (HSCmultiplicação e diferenciação.MSCsTem também efeitos imunomodulantes, anti-inflamatórios e de reparação de tecidos, que podem aliviar a doença anti-hospedeiro do transplante (GVHDe outras complicações relacionadas ao transplante.

|Descrição do método:

O seco adequado entre o cordão umbilical do cão isolado em laboratório foi preparado usando a técnica de placagem de tecido, o número total de células é de aproximadamente5×10⁵células/garrafa.

|Teste de qualidade:

Laboratório de separação do cordão umbilical do cãoCD90Identificação por imunofluorescência, pureza alcançável90%acima e não contémO HIV-1eHBVeVHC, brongênios, bactérias, leveduras e fungos, etc.

|Informação de cultivo:

Mídio de cultivo: contémFBSeFEGebFGFepenicilinaeestreptomicinaEsperem.

Frequência de troca: cada2-3Troca de líquido uma vez por dia

Características de crescimento: parede

Morfologia celular: fibroblasto

Características de transmissão: transmissível3-5geração em torno

Liquido digestivo:0.25%

Condições de cultivo: fase gás: ar,95%；CO2，5%

Ciclo limitado de cultivo in vitro seco de qualidade entre cordão umbilical do cão; Recomenda-se o uso de meios de crescimento dedicados e métodos de manipulação corretos para garantir o bom estado de cultura da célula.

Operações de cultura celular:

1) Recuperação de células:O tubo de congelamento que contém a suspensão celular é agitado rapidamente para descongelar em um banho de água de 37 ° C, adicionando 4 mL de meio para misturar uniformemente. Centrifugar durante 4 minutos em 1000RPM, descartar o supernatante e adicionar 1-2mL de meio para soprar bem. Em seguida, adicione toda a suspensão celular ao frasco para a cultura durante a noite (ou adicione a suspensão celular ao prato de 10 cm, adicionando aproximadamente 8 ml de meio para a cultura durante a noite). No dia seguinte, troce o líquido e verifique a densidade celular.

2) Transmissão celular:Se a densidade celular for de 80% a 90%, a cultura de transmissão pode ser realizada.

1. Eliminar a cultura e lavar as células 1-2 vezes com PBS sem íons de cálcio e magnésio.

Adicione 1 ml de líquido digestivo (0,25% Trypsin-0,53 mM EDTA) em uma garrafa de cultura, coloque-a em um recipiente de cultura de 37 ° C para digerir por 1-2 minutos, em seguida, observar a digestão celular sob o microscópio, se a maioria das células se arredondar e desmontar, rapidamente recuperar a mesa de operação, bater alguns toques na garrafa de cultura e adicionar uma pequena quantidade de meio para terminar a digestão.

3. Pressione 6-8ml / garrafa para adicionar o meio de cultura, suavemente batido e aspirado, centrifugar em 1000RPM por 4 minutos, descartar o líquido superior, adicionar 1-2mL de cultura e soprar bem.

Divida a suspensão celular em proporção 1: 2 em um novo prato ou garrafa com 8 ml de meio de cultura.

3) Congelação das células:Quando as células estão em bom estado de crescimento, as células podem ser congeladas. As garrafas T25 abaixo são classificadas;

Quando as células são congeladas, depois de descartar o meio de cultura, o PBS é limpo novamente e adicionado 1 ml, as células são arredondadas após a queda, adicionando 1 ml de meio de cultura contendo soro para terminar a digestão, pode ser contado usando a placa de contagem de células sanguíneas.

2. 4 min 1000rpm centrifugar para remover a clara superior. Adicionar 1 ml de soro de células resuspendidas, de acordo com o número de células adicionar soro e DMSO, misturar suavemente, a concentração final de DMSO é de 10%, a densidade celular não inferior a 1x106 / ml, cada tubo de congelamento congelar 1 ml de suspensão celular, atenção ao tubo de congelamento para marcação.

3. Coloque o tubo de congelamento na caixa de refrigeração do programa, coloque-o em um frigorífico de -80 graus e depois de 2 horas, transfera-o para o armazenamento de irrigação de nitrogênio líquido. Registre a localização do tubo de congelamento para a próxima coleta.
Os produtos que a empresa está vendendo

Modulação de cálcio em ratos(CAM)Kit de teste, nome em inglês:Kit ELISA CAM

Kit de ELISA de septozotocina (listeriolisina) para mononucleose de suíno LesterListericina proliferativa de células mononucleares de suíno(Listeriolisina)Kit de Reação

Plantas geneticamente modificadasNPTII Kit de Ácido Nucleico Genético(PCR)Método de sonda fluorescente) 48T

CLIAKit para MCP-2/CCL8(proteína quiquemotática monocítica humana2)ELISAkitQuímica de células mononucleares humanas2

Adenótido ciclase líquida(AdenilatoCiclase)Kit de quantificação de fluorescência ativa20Seguinte

Elisakiven -interferência alfa gato

Caixa de teste de conteúdo Espectrofotomia visível 50tubo/48Tipo

Caixa de teste de desidratase Espectrofotometria UV 50tubo/48Tipo

Caixa de teste de açúcar reduzido Espectrofotomia visível 50tubo/24Tipo

Celulose (CL(Caixa de teste) Espectrofotomia visível 50tubo/24Tipo

do HERC3 E3Anticorpos de Proteina Conectase

Imunoglobulina de porcoG2 (IgG2)Kit de teste, nome em inglês:Kit ELISA IgG2

Kit de ELISA de granulisina humana (histatina 5)Hipoproteínas ricas(histatina 5)Kit de Reação

Imunoglobulina do coelhoG, IgGELISAKitImunoglobulina do coelhoG(IgG)Kit de Reação96T / 48TDistribuição de importação

CLIAKit para BAFF-R(fator de ativação de células humanasda família de fatores de necrose tumoral)ELISAKitpessoaO BReceptores de fatores de ativação celular

Lipina suplementar de vermes(4-Imetilpsoraleno)Kit de mutação induzida10Seguinte

Catecolamina do coelho, CAELISAKitTefenolamina de coelho(CA)Especificações do kit:96T / 48T

DNAPolimerase μDNA polμAnticorpos

IGFBP3Reorganizar pessoasIGFBP3 / IBP3ProteínaProteína

Ligação à proteína4(RBP4)Proteína recombinanteProteína de Ligação ao Retinol Recombinante 4, Plasma (RBP4)

CD48Reorganizar pessoasCD48 / SLAMF2 / BCM1Proteína(Fc)EtiquetasProteína

IL17RA Proteína humanaReorganizar pessoasIL17RA / CD217Proteína

Proteína HA H12N5Reconstrução da gripe AH12N5 (A/azul de asas verdes/ALB/199/1991)A hemoglobina(Hemaglutinina / HA)Proteína

Células-tronco metabólicas do cordão umbilical do cãoLigação à proteína4(RBP4)Proteína recombinanteProteína de Ligação ao Retinol Recombinante 4, Plasma (RBP4)

IL17RA Proteína humanaReorganizar pessoasIL17RA / CD217Proteína

IGFBP3Reorganizar pessoasIGFBP3 / IBP3ProteínaProteína

Proteína HA H12N5Reconstrução da gripe AH12N5 (A/azul de asas verdes/ALB/199/1991)A hemoglobina(Hemaglutinina / HA)Proteína

CD48Reorganizar pessoasCD48 / SLAMF2 / BCM1Proteína(Fc)EtiquetasProteína

| Atenção:

Depois de receber células nucleares não vermelhas, primeiro observe se a garrafa de células está intacta, se o líquido de cultura tem vazamento, turbidez e outros fenômenos, se o fenômeno acima ocorrer, por favor, entre em contato conosco prontamente.

2. Leia cuidadosamente as instruções das células para obter informações relacionadas às células, como a morfologia celular, o meio de cultura utilizado, a proporção sérica, as citocinas necessárias, etc., para garantir as condições de cultura celular *. Se as células tiverem problemas devido a condições de cultivo não*, a responsabilidade é do cliente.

Limpe a superfície da garrafa com 75% de álcool e observe o estado da célula sob o microscópio. Devido a problemas de transporte, as células da parede de adesão terão uma pequena quantidade de cair da parede da garrafa, colocar as células no compartimento de cultivo e deixar a cultura por 4 a 6 horas, depois de retirar a observação. Neste momento, a maioria das células serão coladas na parede, se as células ainda não podem colar na parede, por favor, use a coloração azul taipan para medir a vitalidade celular, se confirmar que a vitalidade celular é normal, por favor, centrifuge as células depois de colar novamente na parede com meio fresco; Se os resultados da coloração mostrarem que as células não estão ativas, por favor, tire uma foto e entre em contato conosco prontamente, e enviaremos novamente gratuitamente após a confirmação da informação.

Depois de colocar a parede celular, por favor, derrame o meio de cultura dentro da garrafa celular, deixe 6-8mL para manter a cultura celular normal, até que a ATCC CRL-1711 (Sf9) seja transmitida normalmente quando a fusão celular for de cerca de 80%.

5. Solicite ao cliente usar o mesmo meio de cultura em condições para a cultura celular. Os meios de cultura em excesso dentro da garrafa de cultura podem ser coletados de reposição, e a transmissão celular pode ser misturada em uma certa proporção com os meios de cultura do cliente, para que as células se adaptem gradualmente às condições de cultura.

Recomenda-se que os clientes tirem algumas fotos das células nos primeiros 3 dias após o recebimento das células, para registrar o estado das células e facilitar a comunicação com o departamento técnico. Por causa do transporte, as células sensíveis individuais podem ser instáveis, por favor, entre em contato conosco prontamente para informar sobre a situação específica das células, para que nossos técnicos possam acompanhar a visita até que o problema seja resolvido.

A célula é apenas para uso científico