O controle líquido de massa do ácido ribonucleico do vírus da gripe A (ARN IVA) é feito com uma cultura de ARN IVA como matéria-prima, diluída com uma diluição negativa e preparada com a adição de uma quantidade adequada de estabilizante. Este controle de qualidade é uniforme e estável. Seu uso é: pode ser usado por fabricantes de reagentes de RNA ribonucleico do vírus da gripe A (IVA), controle de qualidade interno de laboratórios relevantes que realizam testes de RNA IVA, monitoramento eficaz do estado do instrumento, operação do pessoal, eficácia do kit, etc., para garantir a precisão e confiabilidade dos resultados do teste, mas não para o diagnóstico da doença.

Teste de uniformidade e estabilidade:

Uniformidade: os resultados do teste indicam uma boa uniformidade, sem diferenças significativas. O volume mínimo de amostragem é de 200 μl.

Estabilidade: 2-8 ° C ambiente, pode ser estável por 3 meses; Em ambientes abaixo de -15 ° C, pode ser estável por 1 ano.

Instruções de uso:

Quando o controle de essência é usado, deve ser movido para a temperatura ambiente (20-25 ° C) para equilíbrio por 15 minutos, mistura de vibração e centrifugação instantânea de 6000 rpm.

Este produto é usado como amostra para teste, os métodos operacionais específicos podem ser consultados nas instruções de uso do kit de teste.

Após a refundação da amostra, deve ser mantida em ambientes de baixa temperatura abaixo de 2 a 8 ° C, para evitar o congelamento repetido, recomenda-se que seja usado dentro de 3 semanas.

Transporte e armazenamento: o transporte deve ser colocado em gelo e o processo de transporte não deve exceder sete dias a temperatura ambiente (20 ± 5 ° C).

Aviso de segurança: os controles essenciais contêm vírus da gripe A e devem ser operados por profissionais de laboratório treinados durante o uso, prestando atenção à proteção de biossegurança. As amostras devem ser tratadas de acordo com as amostras potencialmente biotransmissíveis e a operação e o tratamento devem estar em conformidade com os requisitos regulamentares relevantes: as Diretrizes Gerais de Biosegurança para Laboratórios Microbióticos Biomédicos do Ministério da Saúde e o Regulamento de Gestão de Resíduos Médicos.